D-Luciferin Potassium salt / D-
荧光素钾
D-Luciferin
作为荧光素酶的底物，存在于多种发光生物体中。在
ATP
和荧光素酶
的催化作用下，
Luciferin
被氧化，产生蓝绿色的光
(560nm)
，当底物过量时，产生
的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关。编码荧光素酶的
Luc
基因是植物、细菌、
哺乳动物细胞的常用报告基因。由于没有背景干扰，因此可以很容易地检测出低
至 0.02 pg水平的荧光素酶。
D-Luciferin Potassium salt / D-荧光素钾盐
D-Luciferin 作为荧光素酶的底物，存在于多种发光生物体中。在ATP和荧光素酶的催化作用下，Luciferin被氧化，产生蓝绿色的光(560nm)，当底物过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关。编码荧光素酶的Luc基因是植物、细菌、哺乳动物细胞的常用报告基因。由于没有背景干扰，因此可以很容易地检测出低至 0.02 pg水平的荧光素酶。
Quality / 质量
1． 高纯度（>99%）
2． 每批产品均经过发光效率检测
3． 细胞工程合成手性化合物质（D-型），生物安全性高
Storage / 贮存
-20℃保存，4℃运输
Application / 应用
1． In vitro分析
2． In vivo分析（活体成像） 3． 高灵敏度ATP分析
Protocol for In vivo analysis / 活体成像分析方法
1．用DPBS（w/o Mg2+、Ca2+）配置D-luciferin工作液(15mg/mL)* ，0.2 um滤膜无菌过滤。 2．注射量：10μL/g的体重，如10 g重小鼠，注射100μL储备液（1.5 mg Luciferin）。 3．腹腔注射 (i.p.) 10-15分钟后，上机进行图像分析。
Protocol for In vitro analysis / 体外分析方法
1． 用无菌水配置200×储备液（30mg/ml）*，立即使用，或-20℃保存。 2． 用预热好的完全培养基1∶200稀释Luciferin储备液，配置工作液(150μg/mL)。 3． 去除培养细胞的培养基。
4． 进行图像分析前，向细胞中添加1×的Luciferin工作液，进行图像分析**。 * ：溶解D-luciferin时要完全。
**：在图像分析前，将细胞进行37℃的短时间培养可以增加信号强度。
